制備液相的三種規格進(jìn)樣量介紹

　　制備液相色譜法開(kāi)始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動(dòng)相，稱(chēng)為經(jīng)典液相色譜法，此方法柱效低、時(shí)間長(cháng)（常有幾個(gè)小時(shí)）。色譜法的分離原理是：溶于流動(dòng)相中的各組分經(jīng)過(guò)固定相時(shí)，由于與固定相發(fā)生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和）的大小、強弱不同，在固定相中滯留時(shí)間不同，從而先后從固定相中流出。又稱(chēng)為色層法、層析法。

 

　　按兩相的物理狀態(tài)可分為：氣相色譜法（GC）和液相色譜法（LC）。氣相色譜法適用于分離揮發(fā)性化合物。GC根據固定相不同又可分為氣固色譜法（GSC）和氣液色譜法（GLC），其中以GLC應用*。液相色譜法適用于分離低揮發(fā)性或非揮發(fā)性、熱穩定性差的物質(zhì)。LC同樣可分為液固色譜法（LSC）和液液色譜法（LLC）。此外還有超臨界流體色譜法（SFC），它以超臨界流體（界于氣體和液體之間的一種物相）為流動(dòng)相（常用CO2），因其擴散系數大，能很快達到平衡，故分析時(shí)間短，特別適用于手性化合物的拆分。

 

　　循環(huán)液相色譜技術(shù)的關(guān)鍵是循環(huán)技術(shù)。事實(shí)上，并不是所有的液相色譜儀都能實(shí)現多次循環(huán)。這是因為：在整個(gè)分離過(guò)程中，只有色譜柱部分對各個(gè)組分進(jìn)行分離，其余流路部分都趨向于使得各個(gè)組分重新混合起來(lái)。這就需要在提高色譜柱分離效率的同時(shí)，對流路系統進(jìn)行優(yōu)化，減小流路系統的死體積，只有這樣才能實(shí)現液相色譜儀的循環(huán)功能。

 

　　制備液相色譜按照一次進(jìn)樣量的多少，可以分為3種規模，即半制備色譜、制備色譜和工業(yè)級色譜。制備色譜以生產(chǎn)純物質(zhì)為目的，在經(jīng)濟合理的前提下，規模越大越好。