制備液相色譜柱的平衡要多久時(shí)間？

　　制備液相色譜儀是一種常用的色譜儀產(chǎn)品，主要由儲液器、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成，被廣泛用于多個(gè)領(lǐng)域中。分配系數與組分、流動(dòng)相和固定相的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)，也與溫度、壓力有關(guān)。

 

　　在不同的色譜分離機制中，K有不同的概念：吸附色譜法為吸附系數，離子交換色譜法為選擇性系數　(或稱(chēng)交換系數)，凝膠色譜法為滲透參數。但一般情況可用分配系數來(lái)表示。

 

　　制備液相色譜法只要求樣品能制成溶液，不受樣品揮發(fā)性的限制，流動(dòng)相可選擇的范圍寬，固定相的種類(lèi)繁多，因而可以分離熱不穩定和非揮發(fā)性的、離解的和非離解的以及各種分子量范圍的物質(zhì)。

 

　　液相色譜儀色譜柱不平衡。有時(shí)液相色譜儀色譜柱的平衡時(shí)間很長(cháng)，特別是當流動(dòng)相發(fā)生變化時(shí)，液相色譜儀色譜柱的平衡時(shí)間需要很長(cháng)。在沒(méi)有平衡之前，液相色譜的基線(xiàn)肯定是不穩定的。溶液：用中等極性溶劑沖洗。當改變流動(dòng)相時(shí)，在分析前用10~20倍床體積的新流量沖洗液相色譜儀的色譜柱。

 

　　液相色譜經(jīng)常發(fā)生基線(xiàn)不穩。主要原因和解決方法如下：

 

　　1、液相色譜儀檢測器波長(cháng)設置不當，基線(xiàn)不穩定，因為沒(méi)有設置在大吸收波長(cháng)。解決方案：將探測器的測試波長(cháng)調整到大吸收波長(cháng)。

 

　　2、高壓泵墊片損壞，造成液相色譜儀壓力波動(dòng)和基線(xiàn)不穩定。解決方法：更換高壓泵的密封墊。

 

　　3、高壓泵止回閥堵塞導致基線(xiàn)波動(dòng)；解決方法：拆除單向閥，用超聲波在純水中浸泡20分鐘以上，清除堵塞。

 

　　4、液相色譜儀的色譜柱因各種原因產(chǎn)生氣泡。解決方法：在檢測器的水池出口加負壓調節器。

 

　　5、高壓泵或液相色譜儀的色譜柱設有泄漏點(diǎn)，解決辦法是查找和確定泄漏的位置。

 

　　6、流動(dòng)相溶解氣體引起的基線(xiàn)波動(dòng)。解決方案：超聲波脫氣15-30分鐘或充氮一般可以解決。